鹽酸哌唑嗪片的功能主治是用于輕、中度高血壓。主要成份為鹽酸哌唑嗪?；瘜W(xué)名1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽。分子式C19H21N5O4·HCl。分子量419.87。那么，鹽酸哌唑嗪片的藥物相互作用是有怎樣呢？

鹽酸哌唑嗪片的用法用量是口服，一次0.5mg~1mg，每日2~3次（首劑為0.5mg，睡前服）。逐漸按療效調(diào)整為一日6mg~15mg，分2~3次服，每日劑量超過20mg后，療效不進一步增加。

鹽酸哌唑嗪片為選擇性突觸后受體阻滯劑，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，擴張周圍血管，降低周圍血管阻力，降低血壓。

鹽酸哌唑嗪片的藥物相互作用是：

1.與鈣拮抗藥同用，降壓作用加強，劑量須適當(dāng)調(diào)整。與其它降壓藥或利尿藥同用，也須同樣注意。

2.與噻嗪類利尿藥或β阻滯藥合用，使降壓作用加強而水鈉潴留可能減輕，合用時應(yīng)調(diào)節(jié)劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。

3.與非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥同用，尤其與吲哚美辛同用，可使本品的降壓作用減弱。

4.與擬交感類藥物同用，本品的降壓作用減弱。

5.本藥與以下藥物合用時無不良副作用發(fā)生：地高辛；胰島素；磺脲類降糖藥：包括降糖靈、甲磺丁脲、氯磺丙脲、妥拉磺脲；鎮(zhèn)靜劑：包括利眠寧、安定；丙磺舒；抗心律失常藥：包括普魯卡因胺、氨酰心安、奎尼丁；止痛、退熱及抗炎藥：包括丙氧芬、阿斯匹林、消炎痛、保泰松。

鹽酸哌唑嗪片口服吸收完全，生物利用度50%~85%，血漿蛋白結(jié)合率高達97%。本品口服后2小時起降壓作用，血藥濃度達峰時間為1~3小時，T1/2為2~3小時，心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。持續(xù)作用10小時。本品主要通過去甲基化和共價鍵結(jié)合形式在肝內(nèi)代謝，隨膽汁與糞便排泄，尿中僅占6%~10%。5%~11%以原形排出，其余以代謝物排出。心力衰竭時，清除率比正常為慢，不能被透析清除。

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（實習(xí)編緝：陳志方）