萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑為一采用定量壓縮裝置給藥的氣霧劑，其內(nèi)容為白色至類白色混懸液。那么，萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑對結(jié)締組織的影響的影響是怎樣呢？

萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收進入肺循環(huán)，但并不在肺部代謝。萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑抵達(dá)系統(tǒng)循環(huán)時，可通過肝臟代謝，以原形或以酚磺酸鹽形式主要在尿中排泄。萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑部分藥物吞咽后經(jīng)腸道吸收，萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑通過肝臟首過效應(yīng)代謝成酚磺酸鹽，原形藥物及結(jié)合物主要從尿中排除。萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑無論是靜脈給藥，還是口服或吸入給藥，給藥量的絕大部分都在72小時內(nèi)排泄。萬托林萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑與血漿蛋白結(jié)合率約為10%。

萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑采用的無氟利昂拋射劑—HFA134a，萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑在非常高的氣化物濃度下（遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出患者常規(guī)用藥量中的拋射劑量），萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑對多個種屬的動物暴露天數(shù)為兩年的實驗中，未見毒性反應(yīng)。萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑的半衰期為4-6小時，萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑部分通過腎臟清除，部分代謝為非活性的4'-0-磺酸鹽(酚磺酸鹽)，萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑也主要從尿中排泄。萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑的代謝產(chǎn)物小部分從糞便中排除。萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑吸入后，10-20%藥物到達(dá)氣道下部，其余部分殘留于給藥系統(tǒng)或沉積在咽喉部，由此吞咽。

萬托林硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑對肌肉、骨骼與結(jié)締組織的影響，不常見肌肉痙攣；本品可能會造成病人骨骼肌的輕微震顫。雙手是受影響最明顯的部位，一些病人會因此感覺緊張。這種作用呈劑量相關(guān)性，是骨骼肌的直接作用，而不是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的直接興奮作用引起的。

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（實習(xí)編緝：鐘燕冰）