巴氯芬片中包含了小麥淀粉，而小麥淀粉中可能會包含谷蛋白，但是含量相當小。因此使用巴氯芬片對于患有乳糜瀉的患者而言仍舊是安全的。那么，巴氯芬片的藥代動力學怎樣？

巴氯芬片可用于腎功能不全的患者。只有當利益遠大于風險時，才能用于腎衰竭晚期的患者。需要對這些患者進行嚴密的監(jiān)測，用以迅速診斷早期的征兆和/或毒性癥狀(例如，嗜睡，倦怠)。

巴氯芬片的藥代動力學：

吸收：巴氯芬可以經(jīng)胃腸道快速而完全地吸收。單劑量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小時內(nèi)達血漿藥物峰值濃度，平均血漿峰值濃度大約分別為180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相應的血清濃度曲線下面積（AUC）大約為1135ng×h/ml、2345ng×h/ml和3353ng×h/ml，與給藥劑量成比例。

分布：巴氯芬的體內(nèi)分布容積為0.71/kg，血清蛋白結(jié)合率大約為30%，腦脊液中活性物成份的濃度大約比血漿中低8.5倍。

代謝：巴氯芬的代謝范圍小。去氨基產(chǎn)生了主要的代謝物：無藥理活性的β－（p－氯苯基）－γ－羥基丁酸。

清除：血漿清除半衰期平均為3－4小時，巴氯芬大部分以原型排出。在72小時內(nèi)，大約有75%的藥物由腎臟排出，其中有5%以代謝物形式排出，其余的藥物，包括5%代謝物形式通過糞便排出體外。

特定臨床條件下的藥代動力學：老年病人的巴氯芬的藥代動力學與年輕人相同。

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（實習編輯：葉勝能）