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肝爽顆粒的鑒別方法如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/4/18 8:32:18
    導(dǎo)讀:肝爽顆粒為灰棕色至棕褐色的顆粒;味甜、苦。本品的藥物組成:柴胡(醋制)、白芍、當(dāng)歸、茯苓、白術(shù)(炒)、黨參、鱉甲(燙)、蒲公英、虎杖、夏枯草、丹參、桃仁等13味。

肝爽顆粒

肝爽顆粒 ¥40

肝爽顆粒的生產(chǎn)企業(yè):保定天浩制藥有限公司(原保定步長(zhǎng)天浩制藥有限公司),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20027671。本品用于急、慢性肝炎,肝硬化,肝功能損害。

那么,肝爽顆粒的鑒別方法如何?

肝爽顆粒為灰棕色至棕褐色的顆粒;味甜、苦。本品的藥物組成:柴胡(醋制)、白芍、當(dāng)歸、茯苓、白術(shù)(炒)、黨參、鱉甲(燙)、蒲公英、虎杖、夏枯草、丹參、桃仁等13味。諸藥合用,具有疏肝健脾,消熱散淤,保肝護(hù)肝,軟堅(jiān)散結(jié)的功效。

肝爽顆粒用于急、慢性肝炎,肝硬化,肝功能損害。用法用量:口服。一次3g,一日3次。本品的鑒別如下:

(1)取本品2g,研細(xì),加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至3ml,加于中性氧化鋁柱(200~300目,7g,內(nèi)徑10~15mm)上,用甲醇40ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)蛹状糽ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(2)取本品2.5g,研細(xì),加乙醚20m1,超聲處理15分鐘,濾過(guò),濾液揮去乙醚,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(3)取大黃素對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取[鑒別](2)項(xiàng)下的供試品溶液及上述對(duì)照品溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);置氨蒸氣中熏后,日光下檢視,斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

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(實(shí)習(xí)編輯:陳生)

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