格列吡嗪片口服。劑量因人而異，一般推薦劑量一日2.5-20mg(0.5-4片)。早餐前30分鐘服用。格列吡嗪片與β阻斷藥并用時應(yīng)謹慎。那么，格列吡嗪片的性狀是有怎樣呢？
格列吡嗪片的性狀是白色片，在水中迅速崩解。
格列吡嗪片的主要成份是格列吡嗪?；瘜W(xué)名：1-環(huán)己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。分子式：C21H27N5O4S。分子量：445.50。
格列吡嗪片口服后通過小腸吸收，30分鐘見效。達峰時間1-2小時。T1/2為3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內(nèi)代謝成無活性的質(zhì)。第一日排瀉服藥量的97%；三天內(nèi)一部由腎臟排出體外。
格列吡嗪片的藥物相互作用是：
1．本藥與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、環(huán)磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。
2．與腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合并使用時，可降低其降血糖作用。
3．縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病，可影響本品的藥代動力學(xué)和藥效。
格列吡嗪片的哺乳期婦女用藥是可由乳汁排出，乳母不宜用，以免嬰和發(fā)生低血糖。
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（實習(xí)編緝：陳志方）
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