普伐他汀鈉片(普拉固)，不僅在市面上可以購買到，在方舟健客上也是可以安全購買到正品的。那么，普伐他汀鈉片的藥代動力學(xué)是怎樣？詳細介紹？

普伐他汀鈉片的藥代動力學(xué)是：

1.吸收、分布及代謝:本品為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。本品給藥后1-2小時即達最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時，分布容積為830.0L，血清蛋白結(jié)合率為53.1%，AUC為14.0±3.9ng×hr/mL。本品主要經(jīng)肝臟代謝，但不經(jīng)細胞色素P4503A4代謝，穩(wěn)態(tài)AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品(普伐他汀)無論是每日一次或每日二次服用，體內(nèi)都沒有蓄積。

2.排泄:本品通過肝、腎雙通道進行清除:以糞中排泄為主(80%以上)，尿中排泄為2%~13%。所以腎或肝功能不全的患者可通過代償性改變排泄途徑而清除。

有兩種東西喪失后才發(fā)現(xiàn)它們的價值青春和健康，以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹，希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助，歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。大家如需購買本品，您還可以到方舟健客詢問我們的在線客服，或者撥打我們的熱線電話400-6666-80一000。

（實習(xí)編輯：李嘉穎）