普伐他汀鈉片(普拉固),為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑,主要從十二指腸吸收,口服后吸收迅速。那么,普伐他汀鈉片的藥理毒理是怎樣?
普伐他汀鈉片的藥理毒理是:
普拉固為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發(fā)揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細(xì)胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低,導(dǎo)致細(xì)胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加,從而加強(qiáng)了由受體介導(dǎo)的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。
溫馨提示,該藥應(yīng)在有效期24個(gè)月內(nèi)使用完畢。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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