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拉莫三嗪片會有哪些肝膽異常呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/5/1 21:33:27
    導讀:拉莫三嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為55%;拉莫三嗪片從血漿蛋白置換出來引起毒性的可能性極低,拉莫三嗪片的分布容積為0.92~1.22L/kg。

拉莫三嗪片為淡黃色、方圓形片。一面為多面形,另一面壓印“Lamictal50”(50mg片劑)。主要成分為拉莫三嗪?;瘜W名:3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-as-三吖嗪。那么,拉莫三嗪片會有哪些肝膽異常呢?

拉莫三嗪片的半衰期明顯受到合用藥物的影響,拉莫三嗪片當與酶誘導劑如卡馬西平和苯妥英合用時,拉莫三嗪片輕度誘導自身代謝取決于劑量。但無拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動力學的證據(jù)。拉莫三嗪片與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。拉莫三嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為55%;拉莫三嗪片從血漿蛋白置換出來引起毒性的可能性極低,拉莫三嗪片的分布容積為0.92~1.22L/kg。

拉莫三嗪片的平均半衰期縮短到14個小時左右;拉莫三嗪片當單獨與丙戊酸鈉合用時,拉莫三嗪片的平均半衰期增加到近70小時。拉莫三嗪片的清除率隨體重的調(diào)整,年齡小于或等于12歲的兒童高于成人,5歲以下的兒童其值最高。拉莫三嗪片的半衰期一般來說兒童短于成人,拉莫三嗪片當與酶誘導劑如卡馬西平和苯妥英合用時,平均值接近7個小時;拉莫三嗪片當單獨與丙戊酸鈉合用時,平均值增加到45~50小時。

拉莫三嗪片的肝膽異常:非常罕見:肝功能檢查指標升高、肝功能異常、肝功能衰竭。肝功能異常的出現(xiàn)通常與過敏反應有關,但也有無明顯過敏征象的個別病例的報告。

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(實習編緝:邵澤妹)

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