鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑，性狀是硬膠囊，其內容物為白色或類白色顆?；蚍勰Ｄ敲?，鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥代動力學是有怎樣呢？

鹽酸特拉唑嗪膠囊口服。一日一次，首次睡前服用。開始劑量1mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。

鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用。通常并不伴有心動過速，對電解質、血糖、肝腎功能無不良影響，對血脂有一定改善作用?？蛇x擇地阻斷膀胱頸，前列腺腺體內以及被膜上的平滑肌α1受體，從而降低平滑肌張力，減少下尿路阻力，緩解因前列腺增生所致的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀。

鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥代動力學是男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達峰時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時達到峰值，半衰期約為12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發(fā)現(xiàn)，70歲和20-39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時。血漿蛋白結合率為90-94％。約40％經尿排泄，約60％隨糞便排出。

鹽酸特拉唑嗪膠囊的孕婦用藥是孕婦及哺乳期婦女慎用。

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（實習編緝：陳志方）