鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用。那么,鹽酸特拉唑嗪膠囊的價(jià)格具體是有怎樣呢?
鹽酸特拉唑嗪膠囊的性狀是硬膠囊,其內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰?。
鹽酸特拉唑嗪膠囊口服。一日一次,首次睡前服用。開始劑量1mg,停藥后需重新開始治療者,亦必須從1mg開始漸增劑量。
鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥物相互作用是在對照性試驗(yàn)中,將特拉唑嗪加到利尿劑和某些b-腎上腺素能阻滯劑中,未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯(lián)合給藥:鎮(zhèn)痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽堿能/擬交感神經(jīng)藥物、抗痛風(fēng)藥物、心血管藥物、皮質(zhì)類固醇藥物、胃腸藥物、降血糖藥物、鎮(zhèn)靜和安定藥物。與其他藥物合用特拉唑嗪和維拉帕米同時(shí)給藥時(shí),特拉唑嗪的平均AUC0-24在首次給予維拉帕米時(shí)增加11%,在用維拉帕米治療3周后增加24%,并且此時(shí)特拉唑嗪的平均Tmax從1.3小時(shí)減小到0.8小時(shí)。未發(fā)現(xiàn)對維拉帕米有明顯影響。特拉唑嗪與卡托普利合用達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),特拉唑嗪的最大血漿濃度隨劑量成線性增加。
鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥物過量是可導(dǎo)致低血壓。可以讓病人保持仰臥位,以恢復(fù)血壓和正常的心率。如果該方法無效,應(yīng)采取補(bǔ)充體液的方法擴(kuò)容。必要時(shí),使用升壓藥并監(jiān)測和維持腎功能。實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明,特拉唑嗪的血漿結(jié)合率為90~94%;因此,透析治療對藥物過量可能是無益的。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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