地氯雷他定分散片如今是非常受歡迎的藥物，并且對(duì)許多疾病都有很不錯(cuò)的療效。那么，地氯雷他定分散片的藥理毒理有哪些？下面讓小編為你介紹吧。

地氯雷他定分散片的藥理毒理有：

藥理作用

本品為非鎮(zhèn)靜性的長(zhǎng)效三環(huán)類(lèi)抗組胺藥，為氯雷他定的活性代謝物，可通過(guò)選擇性地阻斷外周H1受體，緩解過(guò)敏性鼻炎或慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關(guān)癥狀。另外，體外研究結(jié)果表明，本品可抑制組胺從人肥大細(xì)胞釋放。動(dòng)物研究提示，本品不易通過(guò)血腦屏障。

毒理研究

急性毒性：大鼠經(jīng)口給藥劑量達(dá)250mg/kg時(shí)出現(xiàn)死亡(按AUC計(jì)算，地氯雷他定及其代謝產(chǎn)物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍)，小鼠經(jīng)口給藥LD50為353mg/kg(按體表面積計(jì)算，地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍)。猴經(jīng)口給藥劑量達(dá)250mg/kg(按體表面積計(jì)算，地氯雷他定約為臨床推薦劑量的810倍)時(shí)，未出現(xiàn)死亡。

長(zhǎng)期毒性：在大鼠的長(zhǎng)期毒性研究試驗(yàn)(三個(gè)月)中，3mg/kg的劑量未見(jiàn)明顯毒性(相當(dāng)于人劑量的30倍)。

遺傳毒性：在回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(沙門(mén)氏菌/大腸桿菌哺乳動(dòng)物微粒體細(xì)菌基因突變?cè)囼?yàn))和染色體畸變?cè)囼?yàn)(人外周血淋巴細(xì)胞誘裂性試驗(yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn))中，未見(jiàn)本品有潛在的遺傳毒性。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)