地氯雷他定干混懸劑最常見的并且高于安慰劑組的不良事件為腹瀉、發(fā)熱和失眠。那么，地氯雷他定干混懸劑的藥代動力學怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

地氯雷他定干混懸劑的藥代動力學是：

地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范圍內與劑量成正比。地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合(83%-87%)。每日一次服用地氯雷他定(5mg-20mg)14天，未見有臨床相關意義的藥物蓄積。尚未確立地氯雷他定代謝對酶的依賴性，因不完全排除其與其他藥物間的相互作用。與CYP3A4和CYP2D6的特異性抑制劑的體內試驗表明，這些酶在地氯雷他定的代謝中并不重要。

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溫馨提示：服用者務必看清注意事項進行服用，祝身體健康!

(實習編輯：盧錦銳)