鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)是進口熱銷名藥，主要成份：鹽酸氟西汀。本品主治：抑郁發(fā)作、強迫癥、神經(jīng)性貪食癥，可作為心理治療的補充用于減少貪食和導瀉行為。

那么，鹽酸氟西汀膠囊的藥理毒理是什么？

藥理是研究對人體的作用和機理，毒理是對人體毒性理論！下面，小編為您介紹鹽酸氟西汀膠囊的藥理毒理：

鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì)，從而改善情感狀態(tài)，治療抑郁性精神障礙。

毒理研究

遺傳毒性氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀的Ames試驗、大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠淋巴瘤試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色體交換試驗結果均為陰性。

生殖毒性大鼠在氟西汀劑量為7.5、12.5mg/kg/天（按mg/m2推算，分別相當于人最大推薦劑量80mg[MRHD]的0.9倍和1.5倍）時未見對生育力的不良影響。

在胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中，大鼠和家兔劑量分別達12.5和15mg/kg/天(按mg/m2推算，分別相當于MRHD的1.5倍和3.6倍)時，未見致畸性。

在圍產(chǎn)期毒性試驗中，大鼠在妊娠期間給予12mg/kg/天（按mg/m2推算，相當于MRHD的1.5倍）或妊娠期間與哺乳期間給予7.5mg/kg/天（按mg/m2推算，相當于MRHD的0.9倍）時，可見死胎數(shù)增加，出生后前7天幼仔重量降低、幼仔死亡率增加。大鼠在妊娠期間給予12mg/kg/天時，存活幼仔未見神經(jīng)發(fā)育毒性。幼仔死亡的無影響劑量為5mg/kg/天（按mg/m2推算，相當于MRHD的0.6倍）。

致癌性大鼠與小鼠致癌性試驗中，摻食法給予氟西汀分別達10和12mg/kg/天(按mg/m2推算，分別相當于MRHD的1.2和0.7倍)，連續(xù)給藥2年，未見腫瘤發(fā)生率增加。

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（實習編輯：陳生）