藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。

那么，鹽酸氟西汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢？

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)是世界抗抑郁臨床一線用藥，屬于五羥色胺受體再攝取抑制劑，主要成份：鹽酸氟西汀。化學(xué)名：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯丙胺鹽酸鹽。分子式：C17H18F3NO·HCl；分子量：345.79。

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)用于抑郁癥發(fā)作：建議起始劑量為晨服20mg。如果經(jīng)數(shù)周治療后，臨床癥狀沒有改善，可考慮增加劑量，逐漸增加劑量，比如改為1天2次，早、午各服20mg。神經(jīng)性貪食癥：建議治療劑量為每天60mg。強(qiáng)迫性障礙：建議治療劑量為每天20-60mg。以上任何狀況下治療劑量均不能超過每天80mg。

鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快，血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期給藥為1~3天，長期給藥為4~6天；去甲氟西汀短期、長期給藥均為4~16天。每天服藥20mg，4周后穩(wěn)態(tài)血濃度為：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳生）