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地塞米松片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/9 23:17:47
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地塞米松片防止或抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),延遲性的過(guò)敏反應(yīng),減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞的數(shù)目,降低免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體的結(jié)合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細(xì)胞向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化,并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴(kuò)展。

地塞米松片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

本品極易自消化道吸收,其血漿半衰期(t1/2)為190分鐘,組織半衰期(t1/2)為3日。血漿蛋白結(jié)合率較其他皮質(zhì)激素類(lèi)藥物為低。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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