琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克),利福平可誘導(dǎo)美托洛爾的代謝,導(dǎo)致后者的血藥濃度降低。那么,琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥物相互作用是怎樣?
琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥物相互作用是:
1、巴比妥類藥物:巴比妥類藥物(對戊巴比妥作過研究)可通過酶誘導(dǎo)作用使美托洛爾的代謝增加。
2、普羅帕酮:4例已經(jīng)使用美托洛爾的患者,在給予普羅帕酮后,美托洛爾的血漿濃度增高2-5倍,其中2例發(fā)生與美托洛爾有關(guān)的副作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證實。對于這種相互作用的可能的解釋是,普羅帕酮與奎尼丁相似,可通過細胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。由于普羅帕酮也具有β受體阻滯效應(yīng),其與美托洛爾的聯(lián)合使用很難掌握。
3、維拉帕米:維拉帕米與β受體阻滯劑合用時(已有與阿替洛爾、普萘洛爾和吲哚洛爾合用的報道),有可能引起心動過緩和血壓下降。維拉帕米和β受體阻滯劑對于房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)功能有相加的抑制作用。
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(實習(xí)編輯:李嘉穎)
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