拉坦噻嗎滴眼液為復方制劑，其組份為：每ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg馬來酸噻嗎洛爾，相當于5mg噻嗎洛爾。那么，孕婦使用拉坦噻嗎滴眼液好嗎？

拉坦噻嗎滴眼液具有降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。拉坦噻嗎滴眼液適用于β-受體阻滯劑局部治療效果不佳的病人。拉坦噻嗎滴眼液為異丙酯前體藥，本身無活性，拉坦噻嗎滴眼液在角膜內(nèi)經(jīng)酯酶水解轉(zhuǎn)化為拉坦前列素酸后具有生物學活性。前體藥可通過角膜很好地吸收，進入房水的全部藥物在透過角膜時已被水解。拉坦噻嗎滴眼液在眼內(nèi)幾乎沒有代謝。拉坦噻嗎滴眼液的代謝主要發(fā)生在肝臟。拉坦噻嗎滴眼液主要代謝產(chǎn)物為1，2-二去甲基和1，2，3，4-四去甲基代謝物，在動物試驗中未發(fā)現(xiàn)或僅發(fā)現(xiàn)微弱的生物活性，且主要通過尿液排泄。

拉坦噻嗎滴眼液中噻嗎洛爾是一種β-1和β-2（非選擇性）腎上腺素受體阻斷劑，無明顯內(nèi)在擬交感活血、直接的心肌抑制作用或膜穩(wěn)定作用。拉坦噻嗎滴眼液中噻嗎洛爾通過減少睫狀上皮細胞產(chǎn)生房水而降低眼壓，其確切作用機制尚不清楚，但可能通過抑制由內(nèi)源性β-腎上腺素刺激而活躍的CaMP合成進而發(fā)揮作用。未發(fā)現(xiàn)噻嗎洛爾顯著影響血液-房水屏障對血漿蛋白質(zhì)的滲透性。家兔長期使用噻嗎洛爾對眼部血循環(huán)無影響。

拉坦噻嗎滴眼液的孕婦用藥：拉坦前列素：未在孕婦中進行拉坦前列素的足夠且嚴格對照的臨床研究。動物研究顯示其具有生殖毒性(。對人類的潛在風險尚不清楚。

噻嗎洛爾：根據(jù)全身使用β—受體阻滯劑的嚴格對照的流行病學研究結(jié)果，沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用。但在胎兒和新生兒中已經(jīng)觀察到包括心動過緩的藥物作用。所以，孕婦不應使用拉坦噻嗎滴眼液。

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（實習編緝：梁勁)