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賴諾普利片的藥理毒理是如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/16 10:37:53
    導(dǎo)讀:賴諾普利片一種肽類的二肽酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE),后者可催化血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管收縮肽,即血管緊張素II。

賴諾普利片(寧新寶),是一種口服有效的不含巰基的ACE抑制劑,口服賴諾普利后血漿峰值濃度一般在服藥后7小時(shí)左右出現(xiàn)。那么,賴諾普利片的藥理毒理是如何?

賴諾普利片的藥理毒理是:

賴諾普利片一種肽類的二肽酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE),后者可催化血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管收縮肽,即血管緊張素II。血管緊張素II可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。抑制ACE可使血管緊張素II濃度降低從而使升壓作用及醛固酮分泌下降。后者的降低導(dǎo)致血清鉀的升高。

賴諾普利主要通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)降低血壓,同時(shí)賴諾普利亦對低腎素性高血壓有降壓作用。ACE和可以降解緩激肽的激肽酶II相同,但增加血液內(nèi)緩激肽(一種血管擴(kuò)張肽)水平是否與賴諾普利的降壓功能有關(guān)仍待闡明。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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