雷貝拉唑鈉腸溶片是由四川迪康科技藥業(yè)股份有限公司成都迪康制藥公司生產(chǎn)的化學藥品，主要成分為雷貝拉唑鈉。相信很多朋友們都有聽說過，不過對于其作用可能不是特別了解。那么雷貝拉唑鈉腸溶片藥代動力學主要有什么？

雷貝拉唑鈉腸溶片藥代動力學：是經(jīng)胃后在腸道內才開始被吸收的。在20mg劑量組，血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的。在10mg～40mg劑量范圍內，血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系?？诜?0mg劑量組的絕對生物利用度約為52%。重復用藥后生物利用度不升高。健康受試者的藥物半衰期約為1小時，在0.7～1.5范圍內，體內藥物清除率為283±98ml/min。在慢性肝病患者體內，血藥濃度的曲線下面積提高2～3倍。

雷貝拉唑鈉的血漿蛋白結合率約為97%，主要的代謝產(chǎn)物為硫醚和羧酸。次要代謝物還有砜乙基硫醚和硫醚氨酸。只有乙基代謝物具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血漿中。該藥90%主要隨尿排出，其它代謝物隨糞便排出。在需要血液透析的晚期穩(wěn)定的腎衰患者體內，肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m2、雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內的分布相似。此藥用于老年患者時，藥物清除率有所降低。當老年患者用雷貝拉唑鈉20mg，1次/日，連續(xù)7天，出現(xiàn)血藥濃度的曲線下面積加倍，濃度峰值相對于年輕健康受試者升高60%。另外，此藥在體內無累積現(xiàn)象。

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（實習編輯：賴柳君）