蘭索拉唑腸溶片的作用是口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜，在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃粘膜壁細(xì)胞H+/K+-ATP酶而阻斷胃酸分泌的最后步驟。那么蘭索拉唑腸溶片的主要成分到底是什么？

蘭索拉唑腸溶片的主要成份是蘭索拉唑，蘭索拉唑是繼奧美拉唑之后的一種新的質(zhì)子泵抑制劑。兩者結(jié)構(gòu)相似，為苯并咪唑衍生物，均能強(qiáng)有力地抑制胃酸分泌，而不受刺激胃酸分泌的各種始動(dòng)因素的影響，在一些酸分泌紊亂的疾病，如消化性潰瘍、返流性食管炎及綜合征中，可很好地發(fā)揮治療作用。

蘭索拉唑的口服生物利用度具有個(gè)體差異。健康成人空腹單次口服30mg，Tmax為1.5-2.2h，Cmax為0.75-1.15mg/L，T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內(nèi)被代謝為有活性的代謝產(chǎn)物，主要經(jīng)膽汁和尿排泄，尿中測(cè)不出原形藥物，全部為代謝產(chǎn)物。至服用后24小時(shí)為止，其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內(nèi)無(wú)蓄積性。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）