硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色粉末。硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的主要成份為硫酸氨基葡萄糖鉀。那么，硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊用于肝腎功能不全患者是怎樣呢？

硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊在動物實驗中，使用14C標(biāo)記的硫酸氨基葡萄糖可以發(fā)現(xiàn)，硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊對關(guān)節(jié)軟骨有特殊的親和力。硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊在體外與鼠、狗、人的血漿蛋白不結(jié)合。硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊通過口服、肌注、靜注三種途徑給藥進行人體觀察，硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊進入人體內(nèi)后，迅速被吸收，并分解為D-氨基葡萄糖及硫酸根離子。1～2小時后，氨基葡萄糖的放射性幾乎完全消失，取代它的是來源于血漿γ-球蛋白的放射性，硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊和其衍生物與血漿γ-球蛋白結(jié)合，此放射性在用藥后8～10小時達到高峰，硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊半衰期為70小時，120小時后28%的放射性從尿中排除，不足1%的放射性從糞便中排除。

硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊肌注的結(jié)果與靜脈相似。硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊藥物經(jīng)口服后，90%的硫酸氨基葡萄糖被胃腸迅速吸收。硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊的血漿中不能檢測到游離的硫酸氨基葡萄糖。血漿蛋白放射性的藥動學(xué)與肌注和靜注時相似，但是血漿濃度比靜注時低5倍。硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊口服時藥物的AUC是靜注和肌注時的26%。這可能是因為藥物進入人體內(nèi)的首過效應(yīng)所致。硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊在肝臟中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解為小分子，并最終被分解為CO2、水和尿素。

硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊未進行過對肝、腎功能不全患者的研究，本品的毒性學(xué)和藥動學(xué)試驗數(shù)據(jù)未顯示出對這些患者的限制。但是，有嚴重肝、腎功能不全的患者應(yīng)該在有醫(yī)療監(jiān)護的條件下用藥。

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（實習(xí)編緝：葉鎧）