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硫酸羥氯喹片的藥物過量是有怎樣后果呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/4 21:18:44
    導(dǎo)讀:硫酸羥氯喹片主要成份是硫酸羥氯喹?;瘜W(xué)名:2-[[4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸鹽。分子式:C18H28ClN3O。分子量:337.8863。

硫酸羥氯喹片具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動(dòng)力學(xué)和體內(nèi)代謝過程。口服后,羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。那么,硫酸羥氯喹片的藥物過量是有怎樣后果呢?

硫酸羥氯喹片的功能主治是用于對(duì)潛在嚴(yán)重副作用小的藥物應(yīng)答不滿意的以下疾?。侯愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,青少年慢性關(guān)節(jié)炎,盤狀紅斑狼瘡和系統(tǒng)性紅斑狼瘡,以及又陽光引發(fā)或加劇的皮膚病變。

硫酸羥氯喹片主要成份是硫酸羥氯喹。化學(xué)名:2-[[4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸鹽。分子式:C18H28ClN3O。分子量:337.8863。

硫酸羥氯喹片的藥物過量是4-氨基喹啉復(fù)合物在口服后可快速和完全吸收。如不慎過量服用,或在敏感患者小劑量應(yīng)用時(shí)中毒癥狀在30分鐘內(nèi)即可出現(xiàn),如頭痛、困倦、視力失常、心血管衰竭、驚厥、甚至突發(fā)早期呼吸和心臟驟停。心電圖顯示房性停博、結(jié)性心律、心室間傳導(dǎo)時(shí)間延長,進(jìn)行性心動(dòng)過緩導(dǎo)致心室纖顫和/或心跳停博。主要為對(duì)癥治療,應(yīng)通過催吐(在家中,轉(zhuǎn)運(yùn)至醫(yī)院前)或洗胃盡快排空胃內(nèi)容物。在服藥后30分鐘內(nèi),洗胃后通過胃管導(dǎo)人至少5倍服藥量的活性碳粉末可抑制藥物的進(jìn)一步吸收。如患者發(fā)生抽搐,應(yīng)在洗胃前給予控制。如抽搐是因大腦刺激所致,可謹(jǐn)慎使用超短效的巴比妥類藥物,然而,如果因缺氧所致,則需給予氧療,人工通氣,如發(fā)生低血壓性休克應(yīng)使用血管緊張藥物。鑒于呼吸支持的重要性,患者在胃灌洗后如病情需要應(yīng)進(jìn)行氣管插管或氣管切開。血液置換可用于減少血中4-氨基喹啉的濃度,急性期存活的患者即使沒有癥狀也應(yīng)嚴(yán)密觀察至少6小時(shí)。過量服用或?qū)λ幬锩舾械幕颊邞?yīng)補(bǔ)充液體和給予幾天足量的氣化銨(成年人每天8g,分次使用)以酸化尿液促進(jìn)藥物從尿中排出。

硫酸羥氯喹片的藥物相互作用是有羥氯喹增加血漿地高辛水平的報(bào)道:接受聯(lián)合治療的患者應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測患者血清地高辛水平。盡管還沒有特別的報(bào)道,羥氯喹也可能有氯喹與已知的幾種藥物相互作用,包括氨基糖苷類抗生素可增強(qiáng)其直接阻滯神經(jīng)肌肉接頭的作用;西米替丁抑制它的代謝從而增加抗瘧疾藥物血漿濃度;拮抗新斯的明和吡啶斯的明的效應(yīng);減弱機(jī)體對(duì)皮內(nèi)注射人二倍體細(xì)胞狂犬疫苗的初次免疫抗體反應(yīng)??顾崴幙赡軠p少羥氯喹的吸收,因此建議本品和抗酸藥使用應(yīng)間隔4小時(shí)。羥氯喹可能增強(qiáng)降血糖藥物的作用,因而聯(lián)合用藥時(shí)可以考慮減少胰島素和降糖藥物的劑量。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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