醋氯芬酸片的主要成份是醋氯芬酸?；瘜W(xué)名：2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酰氧基乙酸。分子式：C16H13Cl2NO4。分子量：354.19。那么，醋氯芬酸片的不良反應(yīng)是有怎樣呢？

醋氯芬酸片用于治療骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療，能促進關(guān)節(jié)軟骨再生修復(fù)。還可用于治療慢性多發(fā)性關(guān)節(jié)炎，手術(shù)后痛，外傷后疼痛，頸肩痛、腰腿痛，頭痛、偏頭痛、扭傷、勞損等。

醋氯芬酸片的藥代動力學(xué)是據(jù)國外文獻報道：

1.吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達100%，血藥濃度達峰時間為用藥后1.25至3小時。與食物同服達峰時間延長，但吸收不受食物影響。

2.分布：醋氯芬酸蛋白結(jié)合率高(>99.7%)，醋氯芬酸透進滑膜液，其濃度達血漿藥物濃度的60%，分布容積近30L。

3.排泄：平均血漿消除半衰期為4～4.3小時。消除率約為6L/h。近2/3藥物主要以結(jié)合形式的羥基化代謝物通過尿排泄，原型藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過CYPZC9代謝為4-OH醋氯芬酸，其臨床活性極微，在許多代謝物中，已檢測到雙氯芬酸和4-OH雙氯芬酸。本品的臨床研究結(jié)果和文獻報道一致。口服后達峰時間為1.4～2小時，Cmax為6.8～8.9μg/ml，平均消除半衰期為3.6至6.2小時。

4．在病人中的特征：未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動力學(xué)特征的改變。肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后，可檢測到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次，每次100mg，重復(fù)服藥，輕到中度肝硬化患者藥代動力學(xué)參數(shù)與正常人之間沒有區(qū)別。

醋氯芬酸片的不良反應(yīng)是一般為胃腸道不良反應(yīng)。如：消化不良、腹痛、惡心和腹瀉。

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（實習(xí)編緝：陳志方）