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伏格列波糖分散片的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/12 10:08:56
    導(dǎo)讀:伏格列波糖分散片的藥理毒理是:為口服降血糖藥。本品在腸道內(nèi)抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐后高血糖。

伏格列波糖分散片(家能),可在胎仔及乳汁中檢出,但都比母體動(dòng)物的血漿中濃度低。那么,伏格列波糖分散片的藥理毒理是怎樣?

伏格列波糖分散片的藥理毒理是:

1、藥理作用

本品為口服降血糖藥。本品在腸道內(nèi)抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延遲了糖分的消化和吸收,從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負(fù)荷后測(cè)定呼出氫氣,其結(jié)果證實(shí)本藥在臨床用量下對(duì)血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時(shí),本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負(fù)荷后的血糖增高,而對(duì)葡萄糖、果糖和乳糖負(fù)荷后的血糖增高無(wú)抑制作用。體外試驗(yàn)作用機(jī)理研究顯示,對(duì)于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用較強(qiáng);另一方面,對(duì)豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,對(duì)β-葡萄糖苷酶無(wú)抑制作用。對(duì)于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽酶復(fù)合物的雙糖類水解酶為競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。

2、毒理研究

大鼠單次給予[[sup]14[/sup]C]伏格列波糖1mg/kg,其胎仔及乳汁可見藥物分布。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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