鹽酸普拉克索片是一種多巴胺受體激動劑，與多巴胺受體D2亞家族結(jié)合有高度選擇性和特異性，并具有完全的內(nèi)在活性，對其中的D3受體有優(yōu)先親和力。那么，鹽酸普拉克索片在男性體內(nèi)的代謝程度如何呢？
鹽酸普拉克索片為白色片，對肝功能衰竭的患者可能不需要進行劑量調(diào)整，因為所吸收的藥物中大約90%是通過腎臟排泄的。
普拉克索口服吸收迅速完全。絕對生物利用度高于90%。最大血漿濃度在服藥后1-3小時之間出現(xiàn)。與食物一起服用不會降低普拉克索吸收的程度，但會降低其吸收速率。普拉克索顯示出線性動力學(xué)特點，患者間血漿水平差異很小。
在人體內(nèi)，普拉克索的血漿蛋白結(jié)合度很低(小于20%)，分布容積很大(400I)?？捎^察到藥物在大鼠腦組織中的濃度很高(大約為血漿濃度的8倍)。
普拉克索在男性體內(nèi)的代謝程度很低。
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（實習(xí)編輯：黃景裕）
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