氟伐他汀鈉膠囊(來適可)活性成份為氟伐他汀鈉。為膠囊劑．內(nèi)容物為類白色至微黃色顆粒狀粉末。那么氟伐他汀鈉膠囊(來適可)的藥物相互作用是怎么樣的呢？

氟伐他汀鈉膠囊(來適可)口服后吸收迅速而完全(98%)，進(jìn)食則吸收減慢。肝臟是氟伐他汀的主要作用部位，也是其代謝的主要器官。從體循環(huán)血測(cè)得的絕對(duì)生物利用度為24%，表觀分布容積為330L，血漿蛋白結(jié)合率為98%以上，該結(jié)合不受藥物濃度的影響。循環(huán)血液中的主要成分為氟伐他汀，以及無藥理活性的N-去異丙基-丙酸代謝物。

本品的藥物相互作用是：

1.食物：晚餐時(shí)或晚餐后4小時(shí)服用氟伐他汀，其降血脂作用無明顯差異。

2.離子交換樹脂：在服用考來烯胺后四小時(shí)再服用本品，與兩藥單用相比會(huì)產(chǎn)生臨床顯著的累加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹脂結(jié)合，因此服用離子交換樹脂（如：考來烯胺）后至少4小時(shí)才能給予本品。

3.苯扎貝特：本品合苯扎貝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加約50％。

4.免疫抑制劑（包括環(huán)孢素）、吉非貝齊、煙酸合紅霉素：改類藥物與本品合用的臨床研究發(fā)現(xiàn)對(duì)耐受性無影響，但發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加，需密切觀察。

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(實(shí)習(xí)編輯：楊俊波）