鹽酸齊拉西酮片為類(lèi)白色至淺紅色片或?yàn)楸∧ひ缕グ潞箫@類(lèi)白色至淺紅色。那么，鹽酸齊拉西酮片會(huì)出現(xiàn)陰莖異常勃起嗎？

鹽酸齊拉西酮片與其他抗精神分裂癥藥物一致，鹽酸齊拉西酮片的作用機(jī)制不明確。鹽酸齊拉西酮片的研究認(rèn)為其抗精神分裂癥作用可能是通過(guò)對(duì)D2和5HT2受體的拮抗作用來(lái)發(fā)揮的，鹽酸齊拉西酮片對(duì)其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導(dǎo)致其他治療作用和副作用的原因。

鹽酸齊拉西酮片的藥理活性主要來(lái)自原形藥物。鹽酸齊拉西酮片口服后經(jīng)胃腸道吸收良好，分布廣泛，6-8小時(shí)達(dá)血漿峰濃度，1—3天達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，鹽酸齊拉西酮片的血漿蛋白結(jié)合率大于99%，鹽酸齊拉西酮片的平均表觀分布容積為1.5L/kg，餐時(shí)服用20mg藥物的絕對(duì)生物利用度約為60%，食物能增加本品的吸收約2倍。

鹽酸齊拉西酮片對(duì)D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，鹽酸齊拉西酮片對(duì)5HT1A受體具有激動(dòng)作用。鹽酸齊拉西酮片能抑制突觸對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。鹽酸齊拉西酮片在推薦的臨床劑量范圍內(nèi)，鹽酸齊拉西酮片的平均終末半衰期（T1/2）約為7小時(shí)，平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。

鹽酸齊拉西酮片的陰莖異常勃起：上市前的資料中僅1例患者出現(xiàn)陰莖異常勃起。陰莖異常勃起與齊拉西酮之間的關(guān)系尚未確定。具有α-腎上腺素能受體阻斷作用的藥物能誘發(fā)陰莖異常勃起，該品可能具有誘發(fā)陰莖異常勃起的作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）