阿那曲唑片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。阿那曲唑片的主要成份為阿那曲唑。那么，阿那曲唑片用于重度腎功能損害患者如何呢？

阿那曲唑片的清除較慢，阿那曲唑片的血漿清除半衰期為40-50小時，阿那曲唑片對食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。阿那曲唑片當(dāng)每日一次頓服時，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。阿那曲唑片服用七天以后血漿濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90～95％，沒有證據(jù)表明阿那曲唑的藥代動力學(xué)參數(shù)是時間或劑量依賴性的。

阿那曲唑片沒有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。阿那曲唑片在ACTH激發(fā)試驗之前或之后進行測定，阿那曲唑片每日用量達(dá)10mg仍不影響皮質(zhì)醇或醛固酮的分泌。阿那曲唑片時無需補充皮質(zhì)激素。阿那曲唑片如同所有治療決定一樣，乳腺癌婦女及其醫(yī)師應(yīng)評估治療的相對獲益和風(fēng)險。

阿那曲唑片的吸收較快，阿那曲唑片的血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(nèi)（禁食條件下）。阿那曲唑片與他莫昔芬聯(lián)合使用時，無論激素受體狀態(tài)如何，阿那曲唑片療效和安全性與單獨使用他莫昔芬相似。阿那曲唑片確切的機制尚不清楚，但不認(rèn)為是本品降低了抑制雌二醇的程度所引起的。

阿那曲唑片對中度到重度肝功能損害病人或重度腎功能損害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚無支持本品安全應(yīng)用的資料。

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（實習(xí)編緝：陳志東）