丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝，使后者的毒性增大。與甲氨蝶呤、磺胺藥合用，丙磺舒可使后者血藥濃度增高，毒性增大。氨芐西林膠囊與口服降糖藥合用可使后者降糖效應(yīng)增強(qiáng)。氨芐西林膠囊與丙磺舒有什么藥物相互作用？

丙磺舒可抑制腎小管對(duì)西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出，兩者合用會(huì)增高上述藥物的血藥濃度而加大毒性。

氨芐西林膠囊(安必君)的主要成份是氨芐西林化學(xué)名：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物分子式：C16H19N3O4S·3H2O分子量：403.45。

氨芐西林的抗菌機(jī)理是通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成產(chǎn)生抗菌作用。本品對(duì)革蘭氏陰性菌均有抗菌作用。革蘭氏陰性菌中的腦膜炎球菌、淋球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、變形桿菌、沙門氏菌等皆對(duì)本品敏感。多數(shù)大腸桿菌及某些痢疾桿菌也對(duì)本品敏感，對(duì)軍團(tuán)菌和胎兒彎曲桿菌有抗菌作用。除脆弱類桿菌外，其余厭氧革蘭氏菌多對(duì)本品敏感。本品對(duì)胃酸相當(dāng)穩(wěn)定?？诜樟己?。

氨芐西林對(duì)胃酸穩(wěn)定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。血消除半衰期（T1/2β）為1～1.5小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為20%?？诜?4小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。

氨芐西林膠囊(安必君)口服：成人一次0.25～0.75g,一日4次。小兒每日劑量按每千克體重25mg，一日2～7次。氨芐西林膠囊(安必君)用于敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染、消化道感染、耳鼻喉感染,及皮膚、軟組織感染。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）