鹽酸伐昔洛韋分散片的主要成份為鹽酸伐昔洛韋。鹽酸伐昔洛韋分散片為白色或類白色片；氣芳香，味甜。那么，哪些患者慎用鹽酸伐昔洛韋分散片呢？

鹽酸伐昔洛韋分散片對單獨接受阿昔洛韋治療或預防患者的大量臨床監(jiān)測表明，鹽酸伐昔洛韋分散片在免疫功能健全的患者中罕見病毒對阿苷昔洛韋的敏感性降低，這種情況僅在嚴重免疫抑制的病人，如實體器官和骨髓移植患者、病人接受抗腫瘤化療以及人類免疫缺陷病毒(HIV）感染者中偶見。鹽酸伐昔洛韋分散片的如Ames試驗'，鹽酸伐昔洛韋分散片在人淋巴細胞體外細胞遺傳學試驗、大鼠細胞遺傳學試驗和未代謝活化條件下的小鼠淋巴瘤細胞試驗結(jié)果均為陰性，而有代謝活化的小鼠淋巴瘤細胞試驗中伐音洛韋出現(xiàn)輕微致突變性。

鹽酸伐昔洛韋分散片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.88？1.75小時?？诜锢枚葹?7±13%，是阿昔洛韋的3-5倍。鹽酸伐昔洛韋分散片進入體內(nèi)后可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋分散片在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，鹽酸伐昔洛韋分散片的代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%-59%，8-輕基-9-鳥嘌呤占25%-30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%-12%，鹽酸伐昔洛韋分散片原形為單相消除，血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。

脫水或已有肝、腎功能不全者慎用鹽酸伐昔洛韋分散片。腎功能不全者在接受本品治療時，需根據(jù)肌酐清除率來校正劑量。

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（實習編緝：李華藝）