奧美拉唑鎂腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/7/7 10:22:57

導(dǎo)讀：

奧美拉唑鎂腸溶片的用法用量是口服，不可咀嚼。與克拉霉素聯(lián)合用藥可增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)(主要是頭痛)及胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生率。那么，奧美拉唑鎂腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢？

奧美拉唑鎂腸溶片為內(nèi)容物為白色或類白色腸溶片。

奧美拉唑鎂腸溶片主要成份是奧美拉唑?；瘜W(xué)名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。分子式：C17H19N3O3S。分子量：345.41。

奧美拉唑鎂腸溶片的功能主治是適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

奧美拉唑鎂腸溶片口服，不可咀嚼。反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次，療程通常為4～8周。

奧美拉唑鎂腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)是口服本品后，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內(nèi)起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)24小時(shí)以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結(jié)合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝，代謝物的約80%經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）

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