賴諾普利片屬于Ⅳ-羧烷基取代的二肽類血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)，是繼卡托普利、依那普利后第3個(gè)上市的口服有效的ACEI。那么，賴諾普利片不易與血漿蛋白結(jié)合嗎？

賴諾普利片用于治療原發(fā)性高血壓?？诜阂蝗?次，一般常用劑量為10～40mg，開始劑量為10mg，早餐后服用，根據(jù)血壓反應(yīng)調(diào)整用量，最高劑量為80mg。

賴諾普利片不易與血漿蛋白結(jié)合，口服10mg后，平均分布容積為1.24L。本藥不再進(jìn)一步代謝，吸收的藥物以原形從尿排出。本品呈多相清除，大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約為12.6小時(shí)，終末半衰期約為30個(gè)小時(shí)。每日服用一次，3天后達(dá)血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)，腎功能減退時(shí)藥物有蓄積。腎清除率平均為每分鐘106ml，主要通過腎臟排泄。

賴諾普利片對(duì)皮膚的影響：脫皮、出汗、瘙癢、蕁麻疹、銀屑病，和包括先天皰疹，中毒性表皮壞死松懈癥，Stevens-Johnson綜合癥及多形性紅斑在內(nèi)的嚴(yán)重皮膚病變?cè)袌?bào)道。

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（實(shí)習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）