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鹽酸米多君片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/8 22:27:15
    導(dǎo)讀:口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃眨诳诜?.5毫克后,30分鐘以內(nèi)達(dá)到血漿濃度10微克/升.鹽酸米多君在各種組織(包括肝臟)中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君.在受試者和體位性低血壓患者中.服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達(dá)到血漿濃度。

鹽酸米多君片(管通)為白色或類白色片。主要成份:鹽酸米多君。產(chǎn)自國(guó)藥集團(tuán)川抗制藥有限公司。那么鹽酸米多君片(管通)的藥物相互作用是怎么樣的呢?

口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃眨诳诜?.5毫克后,30分鐘以內(nèi)達(dá)到血漿濃度10微克/升.鹽酸米多君在各種組織(包括肝臟)中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君.在受試者和體位性低血壓患者中.服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達(dá)到血漿濃度。

本品的藥物相互作用是:

應(yīng)當(dāng)避免與擬交感神經(jīng)藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環(huán)類抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時(shí)使用,因?yàn)榭赡馨l(fā)生血壓的顯著升高。

鹽酸米多君的作用可能受到a受體阻滯劑(如哌唑嗪、酚妥拉明)的拮抗。與β受體阻滯劑合用可能導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)緩的加重。

羅芙木類生物鹼(利血平)可使鹽酸米多君的加壓作用輕度增高。強(qiáng)心甙(洋地黃)可導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)緩加重或使心臟傳導(dǎo)紊亂。周時(shí)使用阿托品或可的松類藥物可使血壓增高或過(guò)度增高。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

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