甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。甲磺酸多沙唑嗪片為白色或美白色片。那么，甲磺酸多沙唑嗪片的白細胞減少癥是怎樣呢？

甲磺酸多沙唑嗪片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪片的血漿藥物濃度達峰時間約2-3小時，甲磺酸多沙唑嗪片的生物利用度約65%，該品存在肝臟首過效應。甲磺酸多沙唑嗪片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積，但無統(tǒng)計學及臨床意義。甲磺酸多沙唑嗪片在治療劑量范圍內，甲磺酸多沙唑嗪片的血漿蛋白結合率約為98%。

甲磺酸多沙唑嗪片主要在肝臟代謝，其主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪片口服2mg，大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄，9%的藥物經(jīng)尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時。甲磺酸多沙唑嗪片對老年患者和背臟損害患者的藥代動力學無明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪片的白細胞減少/中性粒細胞減少癥：在高血壓患者接受本品治療的對照臨床試驗中觀察到使用本品較安慰劑組WBC和中性粒細胞分別減少2.4%和1.0%，此現(xiàn)象在其他α阻滯劑中也可見。

為了保證廣大消費者的權利，同時保證藥品的質量，特向大家推薦方舟健客多藥店。方舟健客藥店是獲得國家認證的網(wǎng)上合法藥店，保證所售藥物品質，從消費者角度出發(fā)，旨在提高患者用藥質量，幫助老百姓省下每一分錢！詳情咨詢方舟健客藥店藥店客服或者撥打400-086-5111進行咨詢。

（實習編緝：邵澤妹）