依折麥布片為白色或類白色片，可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇。那么，依折麥布片與非諾貝特合用怎樣呢？

依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣，依折麥布片可以抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運(yùn)，依折麥布片哪呢過使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。

依折麥布片主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結(jié)合（II相反應(yīng)），并隨后由膽汁及腎臟排出。依折麥布片在所有研究過的種屬中，有極小量依折麥布進(jìn)行氧化代謝(I相反應(yīng))。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10～20%和80～90%。依折麥布片在血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環(huán)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物的半衰期約為22小時(shí)。

依折麥布片口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸（依折麥布-葡萄糖苷酸）。依折麥布片的葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1～2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度（Cmax），依折麥布片則在4～12小時(shí)出現(xiàn)平均血漿峰濃度。依折麥布片不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無法測得其絕對生物利用度。依折麥布片同食物（高脂或無脂飲食）一起服用并不影響其口服生物利用度。依折麥布片可以與食物一起或分開服用。依折麥布片及依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物與血漿蛋白結(jié)合率分別為99.7%及88～92%。

依折麥布片與非諾貝特合用：在藥代動力學(xué)研究中，本品與非諾貝特聯(lián)合用藥時(shí)，非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯(lián)合治療時(shí)懷疑出現(xiàn)膽結(jié)石，則需進(jìn)行膽囊檢查，并考慮選擇其他降脂治療。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉勝能）