阿昔洛韋緩釋片是核苷類抗病毒藥，干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制。阿昔洛韋緩釋片體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。那么阿昔洛韋緩釋片藥代動力學主要是什么？
阿昔洛韋緩釋片藥代動力學：口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結合率低（9%～33%）。
阿昔洛韋緩釋片主要用于單純皰疹病毒所致的各種感染，可用于初發(fā)或復發(fā)性皮膚、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者發(fā)生的HSV感染。為治療HSV腦炎的首選藥物，減少發(fā)病率及降低死亡率均優(yōu)于阿糖腺苷。還可用于帶狀皰疹，EB病毒，及免疫缺陷者并發(fā)水痘、帶狀皰疹等感染。局部僅用于皮膚，阿昔洛韋的皮膚吸收較少。
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（實習編輯：賴柳君）
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