吉非替尼片的主要成份為吉非替尼?；瘜W名：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么，吉非替尼片的全身反應有哪些呢？

吉非替尼片的非臨床(體外)研究資料表明，吉非替尼片具有抑制心臟動作電位復極化過程(如QT間期)的可能性。吉非替尼片臨床研究和上市后監(jiān)測獲得的安全性資料未提示吉非替尼對心臟有任何不良作用。吉非替尼片在基因突變分析（細菌和體外哺乳動物細胞）和裂解試驗(體外哺乳動物細胞和體內大鼠微核試驗)中，吉非替尼片未顯示基因毒性作用。

吉非替尼片是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，吉非替尼片通常表達于上皮來源的實體瘤。吉非替尼片廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長，吉非替尼片可以抑制其血管生成，吉非替尼片在體外，吉非替尼片可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。吉非替尼片在動物試驗或體外研究中已證實吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。

吉非替尼片的全身反應：嘔吐，主要為輕度或中度(CTC1或2級)。厭食，輕或中度(CTCl或2級)。口腔粘膜炎，多數輕微(CTC1級)。繼發(fā)于腹瀉、惡心、嘔吐或厭食引起的脫水。肝功能異常，主要包括無癥狀性輕或中度轉氨酶升高(CTCl或2級)。指甲毒性。脫發(fā)乏力，多為輕度(CTC1級)結膜炎和瞼炎，主要為輕度(CTC1級)。不常見(>0.1-≤1%)

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（實習編緝：陳志東）