易瑞沙吉非替尼片每片含吉非替尼250mg。化學(xué)名稱(chēng)：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么，易瑞沙吉非替尼片對(duì)皮膚的影響有哪些呢？

吉非替尼片靜脈給藥后，吉非替尼片迅速清除，分布廣泛，平均清除半衰期為48小時(shí)。吉非替尼片對(duì)癌癥患者口服給藥后，吸收較慢，平均終末半衰期為41小時(shí)。吉非替尼片每天給藥1次出現(xiàn)2-8倍蓄積，經(jīng)7-10劑給藥后達(dá)到穩(wěn)態(tài)。吉非替尼片達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，24小時(shí)間隔用藥，吉非替尼片的血漿藥物濃度最高和最低值之比一般維持在2-3倍范圍之間。

吉非替尼片口服給藥后，吉非替尼片的的血漿峰濃度出現(xiàn)在給藥后的3到7小時(shí)。吉非替尼片對(duì)癌癥患者的平均絕對(duì)生物利用度為59%。進(jìn)食對(duì)吉非替尼吸收的影響不明顯。吉非替尼片在穩(wěn)態(tài)時(shí)的平均分布容積為1400L，表明其在組織內(nèi)分布廣泛。吉非替尼片的血漿蛋白結(jié)合率約為90%。吉非替尼片與血清白蛋白及α1—酸性糖蛋白結(jié)合。

吉非替尼片對(duì)皮膚的影響：過(guò)敏反應(yīng)，包括血管性水腫和風(fēng)疹.毒性表皮壞死溶解和多型紅斑僅有個(gè)案報(bào)道，在全球范圍的臨床研究和上市后應(yīng)用(僅在日本)中，接受吉非替尼治療的約66000例患者中，間質(zhì)性肺病總的發(fā)生率在日本以外的患者大約0.3%(包括39000例患者)，在日本約為2%(大約27000例患者)。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）