吉非替尼片(易瑞沙)的主要成份為吉非替尼。易瑞沙的包衣處方：羥丙甲纖維素、聚乙二醇300、二氧化鈦、氧化鐵紅和氧化鐵黃。那么，吉非替尼片(易瑞沙)對駕駛會有什么影響呢？

易瑞沙每天給藥1次出現(xiàn)2-8倍蓄積，經(jīng)7-10劑給藥后達到穩(wěn)態(tài)。易瑞沙達到穩(wěn)態(tài)后，24小時間隔用藥，易瑞沙的血漿藥物濃度最高和最低值之比一般維持在2-3倍范圍之間。易瑞沙口服給藥后，易瑞沙的血漿峰濃度出現(xiàn)在給藥后的3到7小時。易瑞沙對癌癥患者的平均絕對生物利用度為59%。易瑞沙對進食吸收的影響不明顯。

易瑞沙靜脈給藥后，易瑞沙迅速清除，分布廣泛，易瑞沙的平均清除半衰期為48小時。易瑞沙對癌癥患者口服給藥后，吸收較慢，平均終末半衰期為41小時。易瑞沙在穩(wěn)態(tài)時的平均分布容積為1400L，表明其在組織內(nèi)分布廣泛。易瑞沙的血漿蛋白結(jié)合率約為90%。易瑞沙與血清白蛋白及α1—酸性糖蛋白結(jié)合。

易瑞沙總的血漿清除率約為500mL/min。易瑞沙主要通過糞便排泄，易瑞沙少于4%通過腎臟以原型和代謝物的形式清除。易瑞沙在人血漿中有8種代謝物被完全鑒別，易瑞沙主要代謝物是O-去甲基吉非替尼。易瑞沙對EGFR刺激細胞生長的抑制作用比吉非替尼弱14倍，對小鼠腫瘤細胞生長沒有抑制作用。

易瑞沙對駕駛及操縱機器能力的影響：在本品治療期間，可出現(xiàn)乏力的癥狀，出現(xiàn)這些癥狀的患者在駕駛或操縱機器時應給予提醒。

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（實習編緝：梁勁）