阿昔洛韋分散片的價(jià)格是多少是不能一概而論的。阿昔洛韋分散片的價(jià)格由于受市場波動的影響，很多地區(qū)的消費(fèi)、購買方式、規(guī)格等因素的不同，價(jià)格也會受到影響，各大藥房所出售的阿昔洛韋分散片價(jià)格都有一定的波動。那么阿昔洛韋分散片藥代動力學(xué)到底是什么？

阿昔洛韋分散片藥代動力學(xué)：口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時(shí)口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結(jié)合率低（9%～33%）。

在肝內(nèi)代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）約為2.5小時(shí)。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時(shí)，血消除半衰期（tl/2b）分別為3.0小時(shí)和3.5小時(shí)。無尿者的血消除半衰期（tl/2b）長達(dá)19.5小時(shí)，血液透析時(shí)降為5.7小時(shí)。本品主要經(jīng)腎由腎小球?yàn)V過和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時(shí)約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）