阿昔洛韋片的副作用為偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長(zhǎng)程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂，長(zhǎng)期服用可能導(dǎo)致急性腎功能衰竭。那么阿昔洛韋片藥代動(dòng)力學(xué)到底是什么？

阿昔洛韋片藥代動(dòng)力學(xué)：阿昔洛韋片口服吸收不完全，約15-30%由胃腸道吸收。食物對(duì)血藥濃度影響不明顯。多劑量給藥平均1-2天達(dá)穩(wěn)態(tài)。每4小時(shí)口服200mg-400mg，5天后的血藥峰濃度為0.6μg/ml和1.2μg/ml。本品可廣泛分布至全身組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液，以腎、肝、小腸等組織濃度為高，腦脊液濃度約為血漿濃度的1/2倍。本品可通過胎盤屏障。中央室表觀分部容積1L/1.73m2，與血漿蛋白結(jié)合率低（9-33%）。

阿昔洛韋片在肝內(nèi)代謝，僅有少量轉(zhuǎn)化為9-羧甲氧甲基鳥嘌呤，主要代謝物占給藥量的9%-14%。血漿消除半衰期2-3小時(shí)，腎功能明顯不良者半衰期延長(zhǎng)。無尿患者的血消除半衰期可長(zhǎng)達(dá)19.5小時(shí)。血液透析時(shí)可降為5.7小時(shí)。主要經(jīng)腎小球?yàn)V過和腎小管分泌而排泄，口服給藥約14%的藥物以原形由尿排泄。經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼氣中含微量藥物。血液透析時(shí)約清除血中60%的藥物，腹膜透析清除量很少。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）