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替米沙坦片口服?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/24 11:46:35
    導(dǎo)讀:替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))呈高親和性結(jié)合。

替米沙坦片的批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字J20090089,是由目前世界上最大、最成功的私人擁有的制藥集團(tuán),上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司所生產(chǎn)的。那么,替米沙坦片口服?

替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))呈高親和性結(jié)合。

替米沙坦片該結(jié)合作用持久,但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激,由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,故不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無(wú)親和力。

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(實(shí)習(xí)編輯:徐培穎)

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