藥品性狀是指藥品制劑的物理特征或形態(tài)，主要包括三個(gè)方面：1.外形與顏色。比如無(wú)色白色粉末或者紅色液體等。2.嗅與味。比如無(wú)嗅無(wú)味、或者微臭等。3.其他。比如：有的藥物制劑微顯乳光。有一部分藥品為膠體溶液。有的為乳白色的均勻混懸液。

那么，吉非替尼片(易瑞沙)的性狀是怎樣的呢？

吉非替尼片(易瑞沙)性狀：褐色，圓形，薄膜衣片；一面印有IRESSA250.

吉非替尼片(易瑞沙)主要成份：本品主要成分：吉非替尼?化學(xué)名：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺分子式：C22H24ClFN4O分子量：446.90；適應(yīng)癥/功能主治：本品單藥適用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌(NSCLC)患者的一線治療以及既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌(NSCLC)。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)；規(guī)格型號(hào)：0.25g*10s；禁忌：已知對(duì)該活性物質(zhì)或該產(chǎn)品任一賦形劑有嚴(yán)重超敏反應(yīng)者；貯藏：密封；包裝：10s/盒；有效期：24月；執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20030224；批準(zhǔn)文號(hào)：H20090759；生產(chǎn)企業(yè)：AstraZenecaUKLimited(英國(guó))。

藥物過(guò)量：對(duì)于服用過(guò)量吉非替尼還沒(méi)有特異的治療方法，現(xiàn)在尚不知過(guò)量服用的特殊征候。在I期臨床試驗(yàn)中，少量患者服用到每天1000mg的劑量。觀察到一些不良反應(yīng)的發(fā)生頻率和嚴(yán)重程度增加，主要是皮疹和腹瀉。對(duì)于過(guò)量引起的不良反應(yīng)應(yīng)給予對(duì)癥處理；特別是嚴(yán)重腹瀉應(yīng)給與恰當(dāng)?shù)闹委煛?/p>

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（實(shí)習(xí)編輯：李華敏）