阿那曲唑片的效果非常的顯著而且有針對性,同時阿那曲唑片并沒有過大的副作用,這會為患者在治療過程中減少不少的負擔(dān)。那么阿那曲唑片的藥代動力學(xué)主要有哪些?
阿那曲唑片的藥代動力學(xué):1.阿那曲唑的吸收較快,血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(nèi)(禁食條件下)。2.阿那曲唑清除較慢,血漿清除半衰期為40-50小時,食物輕度影響吸收速度,但不影響吸收程度。當(dāng)每日一次頓服本品片劑時,食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩(wěn)態(tài)濃度的90~95%,沒有證據(jù)表明阿那曲唑的藥代動力學(xué)參數(shù)是時間或劑量依賴性的。
3.絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動力學(xué)。4.兒童中尚未進行該藥的藥代動力學(xué)研究。5.阿那曲唑的血漿蛋白結(jié)合率僅為40%。6.本品在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝,服藥后72小時內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出,血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。7.穩(wěn)定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀清除率在健康志愿者的觀測值范圍之內(nèi)。
以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹,希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。
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(實習(xí)編輯:賴柳君)
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