雙嘧達(dá)莫片與雙香豆素抗凝藥同用是有怎樣呢？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/8/26 9:23:45

導(dǎo)讀：

雙嘧達(dá)莫片主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成?？诜昭杆?，平均達(dá)峰濃度時(shí)間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時(shí)。那么，雙嘧達(dá)莫片與雙香豆素抗凝藥同用是有怎樣呢？

雙嘧達(dá)莫片的主要成份是雙嘧達(dá)莫，其化學(xué)名為2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。分子式：C24H40N8O4。分子量：504.63。

雙嘧達(dá)莫片有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能有以下。

(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。

(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。

(4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對血管有擴(kuò)張作用。

雙嘧達(dá)莫片的禁忌是過敏患者禁用。

雙嘧達(dá)莫片與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。

方舟健客藥店的誕生就是為了不讓患者受到損害，方舟健客一直致力于提高老百姓的用藥水平，方舟健客藥店能夠讓您享受網(wǎng)購之樂如需購買，可聯(lián)系我們的藥店客服或撥打熱線電話400-086-5111。祝您身體健康。

（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）

上一篇：雙嘧達(dá)莫片與阿司匹林合用是... 下一篇：雙嘧達(dá)莫片的不良反應(yīng)是有怎...

分享到人人轉(zhuǎn)到新浪微博

可能對你有用的產(chǎn)品

雙嘧達(dá)莫片用于抗血小板聚集，預(yù)防血栓形成。市場價(jià)：￥24會(huì)員價(jià)：￥20
阿司匹林雙嘧達(dá)莫片(科邁)用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、腦血栓的形成以及慢性心絞痛的治療；也可用于外科手術(shù)后的心瓣膜病及人工瓣膜手術(shù)后原發(fā)性、復(fù)發(fā)性血栓靜脈炎等。市場價(jià)：￥32會(huì)員價(jià)：￥25
醋酸甲萘氫醌片維生素類藥。主要適用于維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾病。如腸道吸收不良所致維生素K缺乏。各種原因所致的阻塞性黃疽、慢性潰瘍性結(jié)腸炎、慢性胰腺炎和廣泛小腸切除后腸道吸收功能減低；長期應(yīng)用抗生素可導(dǎo)致體內(nèi)維生素K缺乏，廣譜抗生素或腸道滅菌藥可殺滅或抑制正常腸道內(nèi)的細(xì)菌群落，致使腸道內(nèi)細(xì)菌合成的維生素減少；雙香豆素等抗凝劑的分子結(jié)構(gòu)與維生素K相似，在體內(nèi)干擾其代謝，使環(huán)氧葉綠醌不能被還原成維生素K，使體內(nèi)的維生索K不能發(fā)揮其作用，造成與維生索K缺乏相類似的后果。市場價(jià)：￥29會(huì)員價(jià)：￥25
雙嘧達(dá)莫片主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。市場價(jià)：￥22會(huì)員價(jià)：￥19