雙嘧達(dá)莫片口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服?；蜃襻t(yī)囑。主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。那么，雙嘧達(dá)莫片的藥理作用是有怎樣呢？

雙嘧達(dá)莫片口服吸收迅速，平均達(dá)峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。

雙嘧達(dá)莫片與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。

雙嘧達(dá)莫片的藥理作用是有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能有以下。

(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。

(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。

(4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對血管有擴(kuò)張作用。

方舟健客醫(yī)生溫馨提示您，服藥之前要全面地了解藥物。如果想了解本產(chǎn)品的相關(guān)訊息，以及如何更方便更科學(xué)地用藥，可以訪問方舟健客藥店?；蛘邠艽蛭覀兊臒峋€電話400-086-5111。

（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）