希路信為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。希路信的主要成分為頭孢呋辛酯。那么，希路信與哪些藥物合用會增加腎毒性呢？

希路信酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服藥后從胃腸道吸收，并迅速在腸粘膜和血液內(nèi)水解而釋放頭孢呋辛進(jìn)入血液循環(huán)，希路信大約2～3小時后血藥濃度達(dá)峰值，希路信的最低抑菌濃度持續(xù)8小時以上，希路信空腹給藥時生物利用度為36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度達(dá)52%。希路信的血清半衰期為1.2～1.6小時，24小時內(nèi)給藥量的32%～48%由尿排泄。

希路信的脂溶性強(qiáng)，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，希路信的分布至全身細(xì)胞外液；希路信的血清蛋白結(jié)合率約為50%。希路信餐后口服250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時到達(dá)，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。希路信對食物可促進(jìn)本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。希路信對飲用牛奶可使本品的藥-時曲線下面積值（AUC值）增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。

呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）