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博路定的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/9/4 2:13:48
    導(dǎo)讀:博路定的藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,其表觀分布容積超過(guò)全身液體量,博路定廣泛分布于各組織。博路定的體外實(shí)驗(yàn)表明與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。

博路定適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。那么,博路定的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?

博路定的藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,其表觀分布容積超過(guò)全身液體量,博路定廣泛分布于各組織。博路定的體外實(shí)驗(yàn)表明與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。博路定在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后,未觀察到本品的氧化或乙?;x物,但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。博路定不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。

博路定對(duì)健康人群口服用藥后,博路定被迅速吸收,0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度(Cmax)。博路定每天給藥一次,6-10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。博路定進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg會(huì)導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0-1.5小時(shí)),博路定的Cmax降低44-46%,藥時(shí)曲線下面積(AUC)降低18-20%。博路定應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。

博路定的哺乳期婦女用藥:恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推薦服用本品的母親哺乳。

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(實(shí)習(xí)編緝:梁勁)

 

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