鹽酸曲唑酮片屬三唑吡啶類抗抑郁藥。主要成分是鹽酸曲唑酮，化學(xué)名稱:2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮單鹽酸鹽。那么，憂郁癥會(huì)影響大腦嗎？鹽酸曲唑酮片的有效期是多久呢？

鹽酸曲唑酮片導(dǎo)致頭昏，記憶力下降以及睡眠障礙。研究資料顯示，憂郁癥患者中有這三種癥狀的比例分別高達(dá)97%、93%、99%。癥結(jié)在于腦中一種稱為兒茶酚胺的物質(zhì)濃度增高，導(dǎo)致腦血管收縮變細(xì)，致使腦組織缺血缺氧，進(jìn)而頭昏等癥狀臨身。

鹽酸曲唑酮片的藥物相互作用是：

1、用鹽酸曲唑酮的患者莫如國同時(shí)合用地高辛或苯妥因，可使地高辛或苯妥因的血漿濃度水平升高。

2、本品可能會(huì)加強(qiáng)對(duì)酒精、巴比妥類藥和其他中樞神經(jīng)抑制劑的作用。

3、本品與MAO1之間的相互作用目前尚不清楚，若剛停藥后就服用本品或與其同時(shí)服用，鹽酸曲唑酮應(yīng)從低劑量開始，直到臨床療效的產(chǎn)生。

4、鹽酸曲唑酮與降壓藥合用，需要減少降壓藥的劑量。

鹽酸曲唑酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服后吸收良好，不會(huì)選擇性的集中于任一組織。當(dāng)本品于飯后口服時(shí)，食物可能會(huì)增加藥物的吸收量，降低血藥濃度峰值，同時(shí)延長達(dá)峰時(shí)間。當(dāng)空腹服用本品時(shí)，大約于1小時(shí)后達(dá)血藥濃度峰值，而于飯后服用則需兩小時(shí)。本品的排泄分為兩相，包括初相(半衰期3~6小時(shí))和較慢的第二相(半衰期5~9小時(shí))，不受食物的影響，本品在體內(nèi)的排除速率因人而異。對(duì)某些病人，本品可能在血漿中形成蓄積。

鹽酸曲唑酮片的老年患者用藥是對(duì)心臟病的副反應(yīng)較少，對(duì)外周抗膽堿能作用很弱，較適合老年患者使用。

鹽酸曲唑酮片的有效期是36個(gè)月。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）