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維格列汀片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/9/22 21:30:53
    導(dǎo)讀:維格列汀是一種選擇性二肽-肽酶-4(DPP-4)抑制劑,給藥后能快速抑制DPP-4活性,使空腹和餐后內(nèi)源性血糖素GLP-1(胰高血糖素多肽-1)和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)的水平升高,進而增加β-細胞對葡萄糖的敏感性,促進葡萄糖依賴性胰島素的分泌。

維格列汀片(佳維樂)主要成分為維格列汀。50mg*14s/盒。批準(zhǔn)文號為H20110358。那么維格列汀片(佳維樂)的藥物相互作用是怎么樣的呢?

維格列汀是一種選擇性二肽-肽酶-4(DPP-4)抑制劑,給藥后能快速抑制DPP-4活性,使空腹和餐后內(nèi)源性血糖素GLP-1(胰高血糖素多肽-1)和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)的水平升高,進而增加β-細胞對葡萄糖的敏感性,促進葡萄糖依賴性胰島素的分泌。

本品的藥物相互作用是:

維格列汀與其他藥物發(fā)生相互作用的可能性較低。因為維格列汀不是細胞色素P(CYP)450酶系的底物,其對CYP450酶無誘導(dǎo)或抑制作用,所以本品不太可能與活性成分為這些酶的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑的藥物發(fā)生相互作用。與吡格列酮、二甲雙胍和格列苯脲合用:臨床試驗的結(jié)果顯示,將維格列汀與口服抗糖尿病藥物吡格列酮、二甲雙胍和格列苯脲同時使用時,未發(fā)現(xiàn)具有臨床意義的藥代動力相互作用。

地高辛(P-糖蛋白底物),華法林(CYP2C9底物):在健康受試者中進行的臨床研究的結(jié)果表明,維格列汀與這兩種藥物同時給藥后,未出現(xiàn)有臨床意義的藥代動力學(xué)相互作用。但是,尚未在目標(biāo)人群中進行此項研究。與氨氯地平、雷米普利、纈沙坦和辛伐他汀合用:在健康受試者中還進行了維格列汀與氨氯地平、雷米普利、纈沙坦和辛伐他汀的藥物間相互作用研究。

在這些研究中,將上述藥物與維格列汀同時使用后,未觀察到有臨床意義的藥代動力學(xué)相互作用。與其他口服降糖藥類似,維格列汀的降糖作用可能會受到某些特定藥物的影響而減弱,這些藥物包括噻嗪類利尿劑、皮質(zhì)激素、甲狀腺激素和擬交感神經(jīng)藥物。

以上內(nèi)容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮,可登陸健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購!

(實習(xí)編輯:楊俊波)

 

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